因此，稀有血型并不是一种疾病，只是一种遗传方式，没有人会因为是稀有血型而生病。所有稀有血型共同的特点是它们都难以找到。对于每一个人来说知道他们自己是否是稀有血型这是很重要的，因为有些稀有血型患者必须输注与他们完全一样稀有血型的血液。1985年国际上成立了第一个稀有血型委员会，中国十年前已经开展了稀有血型筛查工作，具体为Rh阴性血液的筛选，而Rh阴性在我国汉族人群中的比例为2－4％。。
因此，稀有血型患者需要输血往往更加危急。假如一位稀有血型患者需输血治疗挽救生命时，我们建议在未找到合适的血液之前先不给予输血。如果有可能，应在该患者的家族成员中和到血液中心去寻找血型相同的献血者，还可以寻查国内和国际的稀有血型库中是否有与之配合的血液。
例如临床上的Rh阴性患者必须输注稀有的Rh阴性血液（即俗称熊猫血），而不能随便输注Rh阳性血液。通常情况Rh阴性血液较稀少，一般无库存，需要输血时由医院提前预约，紧急情况需输血时，沈阳市中心血站会临时派专人寻找Rh阴性献血者，或者解冻已保存的稀有血型的冰冻红细胞，但是需要一定的时间。如果你还从来没有参加过无偿献血，或不知道自己是否是稀有血型，寻找一个合适的时机去献血是一个明智的选择。或许只有你的血液，才能挽救某个稀有血型患者的生命。当然，那些保存在稀有血型库中的资料，也许在将来的某一天你自己也需要。
