中国稀有血型群体处境

#稀有血型微知识# 中国稀有血型群体处境： 稀有血型目前我国稀有血型者散落民间，没有政府统一的救助组织。中国稀有血型联盟是目前最大的民间自救组织之一。 据北京市中心血站统计，2010年至2012年，全市医疗临床用RH阴性血液约为18万毫升，即平均每年为6万毫升。全市临床用血全部来自无偿献血。这些珍贵的血液是同为稀有血型的好心人献了600多人次凑足的。在市中心血站有个稀有血型血库，长期以来，这个血库血源比较紧张，A型、B型的，相对充足，AB型、O型的一直紧缺。 此外，用于稀有血型女性预防D抗体产生的免疫球蛋白，我国大陆也没有厂家生产，没有合法的生产批号，因此稀有血型孕妇只能自己联系从国外或港澳台等地购买。因药品属于蛋白质，需要冷藏，因此其运输和储藏也可能面临问题。又因这是一种血液制品，存在疾病传播风险，人种不同的血液制品也可能有免疫失效的风险。这些风险只能稀有血型孕妇和家庭自己承担。 面对以上社会问题，“熊猫血”者应该抱团，形成合力，才能自救互救。 希望更多的“熊猫血”型者能组织到一起，形成自救互救的群体，当他们需要用血时能获得多一分帮助，多一分安全。中国稀有血型联盟将继续担负“熊猫”自救和互救的任务，同时担负稀有血型知识科普的任务，让社会各界先从心理上消除对“熊猫”的误解，最终使稀有不再稀有！ 2015-02-27 中国稀有血型联盟