网名“牛牛”的牛联中，是中国稀有血型联盟网站站长之一。现实生活中，他是山东省广饶县陈官乡教育办公室一名普通教育工作者，也是一名稀有血型者。
前几年，因稀有血型血液供应不及时导致患者缺血死亡的事例时有发生，在山东，就曾发生过一起稀有血型孕妇引产时导致大出血而死亡的悲剧。
“刚开始，我只是自己联系用血困难的‘熊猫血’患者，给他们献血。”牛联中说，可是一年献两次血才能救几个人？天下“熊猫”应该是一家人。于是，牛联中就和“小龙”“小月”于２００３年成立了中国稀有血型联盟网站。
打开中国稀有血型联盟网站，并不华丽的页面上可以醒目地看到“小龙”“小月”“牛牛”的全部联系方式。牛联中告诉记者，他们主要借助ＱＱ、网站留言、手机联系，“接到求助信息会第一时间审核患者情况，医院、主治医生、病床都查证属实了，再查找我们的志愿者数据。”
网站的显要位置写着“拒绝捐款”，对此，牛联中解释说：“就是单纯地想做些好事、有意义的事，不接受任何企业或者个人的捐助或捐款。”作为最早的稀有血型公益网站，他们还免费提供孕妇咨询、稀有血型知识咨询。
“我们加群时有一个承诺‘当别人需要的时候，我可以站出来’，帮助别人就是帮助我们自己。”牛联中说，这些“熊猫血”志愿者都会在身体允许的情况下无偿献血。对他们来说，自己的血液让他人获得重生，感到无比自豪光荣。
如今，网站已有成员２万多人，中国各省都有分站，成员们建立了２００多个ＱＱ群，在ＱＱ群里，每个志愿者都明确地标注了自己的地址和血型。牛联中告诉记者，通过他们的志愿者数据库，已经基本保证全国范围内４００－８００毫升用血量２小时内送达。
据不完全统计，网站已经联系救助了６００多名“熊猫血”患者，每天都会接受３－５名网友留言咨询。“我们就像家人一样，遇到求助大家都特别踊跃，现在要找两三个人献血，一小时内就能找到。”
“在现行的制度和法规下，跨省跨区域之间调度血液手续比较复杂，而中国稀有血型联盟网站等民间力量的存在使得急需用血的‘熊猫血’患者能够得到及时救助。”山东省血液中心体检采血科科长金孟民告诉记者，山东省血液中心每月对于ＲＨ阴性血的需求为１．４万－２万毫升，目前的常规储血基本可以满足需求，但相对吃紧。
“他们就像是‘移动血站’，能够方便快捷地联系到合适的志愿者。”金孟民说。
专家认为，像中国稀有血型联盟网站这种社会组织的成长，使得社会功能更加健全，是社会发展的必然结果。
“我们不是英雄，只是像救火队员一样，用我的稀有，换别人的平安而已。”牛联中说。http://www.sd.xinhuanet.com/xhsksd/2012-10/08/c_113294410.htm
