稀有血型（也称“熊猫血”）人数在我国总人口中所占比例极小，可能不到千分之四。当血荒成为一个敏感但又不得不面对的社会现状时，对稀有血型患者的救助更是难上加难。“当别人需要的时候，我可以站出来！”这句口号，让很多稀有血型患者看到了生命的曙光。而默默践行这句话的，其中就有一个民间无偿救助团体――中国稀有血型联盟，在7年里救助了2000多名患者。晨报记者日前探访了这个拥有两万多名志愿者的联盟，感受他们背后的酸甜苦辣。

■稀血联盟之

　　急救

　　坐最早一班动车来京献血

　　几天前，中国稀有血型联盟创始人小龙的手机上收到一条短信：北京市丰台区奇奇（化名），16岁，RH-B型阴性血，患再生障碍性贫血，急需输血救命。

　　这是孩子的父亲曹先生第二次向小龙求救。由于孩子病情危急，小龙火速将信息发布到微博、论坛、联盟网站和志愿者QQ群里。很快，石家庄的志愿者王凌看到此信息，表示愿意为奇奇献血。

　　7月15日上午，王凌乘坐最早一班动车从石家庄赶往北京。曹先生接上王凌后，直奔北京红十字会血液中心。填写完“自助献血申请表”和相关资料，护士开始给王先生量血压，“血压偏低，休息10分钟后再过来。”再次检查，工作人员告诉他符合献血条件，王凌终于松了口气：“总算没白跑一趟。”

　　王凌透露，上大学时，他是献血积极分子。第一次献完血，血站工作人员告诉他是RH-B型阴性血。去年，他从医生口中得知有中国稀有血型联盟，立即申请加入，“我们的血型稀少，能帮助一个是一个。”

　　曹先生告诉记者，奇奇在两岁半的时候查出患有再生障碍性贫血，一直靠输血维持治疗。2001年，在一次血液检查中，医生发现孩子由普通的B型血变成了RH-B型阴性血。“从此，我就得想办法帮孩子四处找血。”他说，今年2月份在网上求助，后来小龙主动与他取得联系，6名志愿者从外地赴京为奇奇献血。这一次，孩子病情再度恶化，至少需要输入1000CC的血，“先输400CC救急，小龙说如果不够再帮忙想办法。”说到此，曹先生一筹莫展。

　　上午11点，献血结束，王凌踏上了回家的路途。而这，在中国稀有血型联盟的志愿者中，只是一个缩影。

　　■稀血联盟之

　　对话

　　“盟主”北漂开旅行社

　　几经周折，记者终于见到了创始人小龙。黑色T恤、黝黑的皮肤、并不高的个头，初次见面，这位三十岁出头的山东小伙有些腼腆。“中国稀有血型联盟是中国最早的稀有血型公益救助平台，目前也是最大、拥有成员最多的稀有血型公益组织。”介绍到此，小龙一脸骄傲。他还有一个不为广大志愿者所知的真实姓名――王永。“我曾经学过跆拳道，老婆说我训练时颇有功夫明星李小龙的味道，便封了这个别名。”小龙不好意思地解释道。

　　小龙曾经在江西读大学，会计专业，到北京闯荡干的却是网络营销，如今自己开起了旅行社。一个不是稀有血型的人，怎么会建立这个联盟呢？

　　“我也是大学献血的时候，一个同学是稀有血型，觉得挺新鲜，就开始关注这方面的事情。2004年底，我从一个群里传来一条救助信息，一位北京的哥被人劫持后失血过多。他是RH阴性血，急需救助，而当时很难找到同血型的志愿者，最后不得已放弃。”小龙回忆说，当时建立中国稀有血型联盟网站的念头就在他脑海里开始生根发芽，“如果那时候有现在这样的资源，我们就能救他一命。”

　　建网站、学习稀有血型知识、发展志愿者，小龙都是亲力亲为，如今完全称得上是半个稀有血型专家。与此同时，另两位热心的志愿者牛牛（真名“牛联中”）和小月（真名“陆小明”）走进他的世界，成为左膀右臂。

　　7年发展2万余志愿者

　　为了救助更多的患者，发展新的志愿者成为了小龙、牛牛和小月工作的重中之重。两个稀有血型联盟的网站、200多个QQ群、若干论坛，7年来共吸纳了两万多名志愿者，无偿救助2000多名患者。“我若是一天不上QQ，给我留言的信息会有好几百条。”小龙笑着说。

　　若想成为联盟的一员，申请人需将自己的血型、个人资料、所在的城市、联系方式提供给分站的群主。小龙介绍，志愿者一定要了解联盟的目标和口号，自费公益，时刻准备救人。在众多的志愿者中，最小的有刚出生的宝宝，最大的已有55岁。为方便提供援助，全国各个省份都建立了QQ群，由热心志愿者担任群主，负责具体献血的操作。“全国只有香港、澳门和台湾还没有群，但志愿者已经发展到国外了。”牛牛告诉记者，除了救援性质的群外，还有幼儿交流群以及稀有血型孕妇群等，大家在各个群里探讨有关稀有血型的知识，答疑解惑，提供免费咨询。

　　求救电话一天二十余

　　聊天中，小龙的手机时不时会有短信或者电话进来，他诚恳地说声“抱歉”，然后进行处理。他透露，在跟客户谈工作时，经常会有求助电话打进来。工作与救人之间，小龙说自己选择的是后者，“工作可以跟客户解释，但生命经不起等待。”

　　接到电话，小龙除了做详细登记外，还得进行核实，“尤其是警惕血贩子”。把电话打进患者所在的医院，直接找到主治医生，询问病情及需要的血液量。假信息删除，若是真信息就在数据库中寻找就近的志愿者，同时在网站和微博上发布求助信息。“最多的时候，一天接到了二十多个求救电话。”这个经历就发生在今年3月份。

　　牛牛是联盟中的“老将”，A型RH阴性血型，30多岁，山东东营人。对他而言，无论是联系志愿者还是赶赴外地献血，都已是家常便饭。当问到为啥热心此事，牛牛一句话带过：“就是玩儿。”而实际上，小龙向记者透露，从1996年至今,牛牛远赴北京、鞍山等地先后献过20多次血。此外，他还使用化名多次对贫困家庭儿童实施无偿捐助。

　　更值得一提的是，部分志愿者参与献血不计其数。其中，一名叫彭跃的志愿者，江苏徐州人，RH-AB血型。从2000年开始到现在为止共献血37次，累计19000毫升，全血27次，血小板10次，“相当于他全身的血液被换了4遍。” 小龙说。

　　■稀血联盟之

　　瓶颈

　　坚持公益不接受捐款

　　从2005年稀有血型联盟成立至今，7年的步伐走得缓慢而沉重。小龙说，虽然志愿者每年都在增多，但求助信息也随之迅速增长。联盟的管理、维护、运行都进入了一个瓶颈期。

　　因为一直坚持所有的服务都是免费，拒绝私人包括患者和孕妇的捐款，所以联盟目前没有任何经济来源。“两个网站由我一人负责运行，一年下来得花好几千。”小龙说，志愿者们平时主要靠网络和电话联系，产生的费用自掏腰包，网站也经常因访问人数过多而被迫暂停。也正是因为缺钱，稀有血型联盟迄今为止只举办过一次小规模的聚会，“大部分志愿者都未曾谋面。”

　　当被问及为何不接受捐款时，小龙道出了实情：“如果接受捐款，就得有专人负责管理账目，这样才能使每一笔钱都花得干干净净，不然公益就变了味。”

　　目前最需一间办公室

　　找不到专人来管理账目，源于联盟的所有管理员均为兼职。志愿者们都是在工作之余努力维持救助，求助的增加使他们的工作和生活受到影响，自然也会导致寻找献血志愿者的难度加大。而稀有血型患者的救助、知识的宣传却不能停止。

　　“救助工作的特殊性需要有专职人员来打理，这是我们急需解决的困境。”小龙说，如有专人来处理救助等事务，效率会大大提高。此外，他们目前最需要一间可以办公的房子，“有了办公室，志愿者们也就有了一个长期碰面的地方，有了一个家。”小龙的想法也正是志愿者们盼望的，他希望得到政府或者爱心人士的帮助。

　　奔赴外地救助有困难

　　志愿者奔赴外地献血的实例数不胜数，而对于他们而言，没有任何回报，偶尔会让家属帮忙解决路费。遇到家庭困难的，志愿者们也不好意思开口，甚至给患者捐钱。

　　“并不是每位志愿者都有良好的经济条件，有时只能放弃远程救助。”志愿者称，远程救助还涉及到身体的安危、耽误工作等问题。如果双方都有困难，救助很可能会被耽误。因为缺钱，目前，稀有血型联盟光靠志愿者们的理想承载着这个团体的未来。

　　“有时候真感觉有点累了。”小龙坦言，7年时间为联盟倾注了大量心血，它早已成为生命中不可分离的一部分，“歇不下来，求救电话一打进来，你是救还是不救？”

　　至今未找到主管部门

　　联盟成立至今，救助2000多人，目前却不能成为正规的组织。“我们曾经尝试和各种公益组织联系寻求主管部门，至今未得到任何回复。”志愿者们告诉记者，成立组织需要的主管部门、办公地址、资金等，他们都没有，有的只是两万多名稀有血型志愿者的爱心。

　　■稀血联盟之

　　解读

　　何谓稀有血型

　　是指少见或罕见的血型。这种血型不仅在ABO血型系统中存在，而且在稀有血型系统中还存在一些更为罕见的血型。随着深入研究，科学家们已将所发现的稀有血型，分别建立起稀有血型系统，如RH、MNSSU、P、KELL、孟买血型等。

　　其中RH阴性血型，在稀有血型中属于最常见的，占到千分之三左右的比例，其中的RH-AB是万分之三。RH是恒河猴（Rhesus Macacus）外文名称的头两个字母，科学家在1940年做动物实验时，发现恒河猴和多数人体内的红细胞上存在RH血型的抗原物质，故而命名。

　　当一个人的红细胞上存在一种D血型物质（抗原）时，则称为RH阳性，即我们平时常见的ABO血型，用RH（+）表示；当缺乏D抗原时即为RH阴性，用RH（-）表示。RH血型的发现，对更加科学地指导输血工作和进一步提高新生儿溶血病的实验诊断，起着非常重要的作用。RH阴性血一般来说可以接受一次阳性血血液，因为RH阳性血液中的抗原将刺激RH阴性人体产生RH抗体，即可导致溶血性输血反应。如再次遇到RH阳性血，即会发生溶血反应。

　　小龙介绍，稀有血型对孕妇是一大要害，一般只有第一胎是相对安全的，第二胎起会容易溶血，“有些孕妇竟然不知道自己是稀有血型，多次没有保住孩子，乃至被丈夫抛弃。由于稀有血型孕妇生产的风险较高，有些地方医院甚至将她们拒之门外。”目前，预防的方法是第一次生宝宝或者流产时注射抗D免疫球蛋白，但这种针剂稀有，只在北京、上海和广州有卖。

　　■记者手记

　　平民英雄

　　延续生命长河

　　采访中，一个个真实的故事，一张张温情的笑脸，感动与真诚在我的心中汩汩流淌着。普通人的举动，到底背后有多大的力量？很短的一段时间里，以“最美”为封面的平民英雄在中国人的心中不断书写，名单越来越长。如今，我们也应该在这张“平民英雄谱”上，加上这些默默无闻的志愿者的名字。

　　他们都是最普通、最平凡的人，一次次为救人而奔赴患者所在的医院。当滚烫的热血抽离出身体，他们的使命便短暂地结束。离开、返程，连名字也不曾留下。当英雄的概念被平凡替代时，普通的我们似乎也能够效仿这样的行动。英雄和平凡，他们的转换，往往只在一瞬间。

　　小龙说，他一直有个梦想，就是希望政府做一次全国性的人口血液普查，让每个人都了解自己的血型，将信息输入身份证。这样一是避免无辜悲剧的发生，二是让更多的稀有血型患者得到救助。在此，我真心祝福他梦想成真。

　　■稀血联盟之

　　档案

　　老乡组团来京献血时间：2011年1月

　　2010年1月，山东济南的李连军感觉身体不适，检查后得知自己身患骨髓增生异常综合征，来京求医。他的造血干细胞出现严重损坏，无法及时造血供应自身机体。虽然姐姐的细胞配比完全符合，却因姐姐的血型为A型RH阴性血导致了手术延迟。

　　如果移植姐姐的造血干细胞，手术需要储备足够多的血液。通过上网查询，李连军很快与中国稀有血型联盟取得联系，随后联盟了解了李连军的近况，并开始在网上召集有A型RH阴性血的志愿者。2011年1月9日，山东威海、青岛等地的该血型拥有者陆续到京，为李连军献血。

　　一对亲兄妹突反悔时间：2011年5月

　　2011年5月6日，牛牛接到求助，江西一男子患有结核病，需要动手术。但因他是江西首例“孟买血O型”，血型极其罕见，无法手术。医生说，若无法及时找到同血型的人为他输血，小伙儿可能会瘫痪。

　　牛牛了解到，“孟买血O型”在全国只有40人左右。中国稀有血型联盟迅速利用微博、QQ群、网站等向全国发出求助信息。经过19天坚持不懈的寻找，此事感动了不少爱心朋友，各地媒体开始纷纷报道，逐渐有了眉目。其中电视台在山东找到两人，一对亲兄妹，但是献血当天忽然反悔，说父母不让参与。最终，有相同血型的一位北京女士及香港的颜先生联系到联盟，患者终得输血。

　　遗憾没救到那男孩时间：2012年3月

　　可并不是每一次救人都有完美的结局收场。小龙说，今年3月，上海一6岁男孩出现休克，A型RH阴性血，急需红细胞悬液和血小板。收到求救信息后，山东青岛的志愿者冀有山出差在郑州，接到电话后立即购买飞机票赶了过去。就在下飞机时，冀先生接到病人家属发过来的短信：孩子已在手术台上走完了最后一程……

　　在相当长的一段时间里，冀先生陷入了深深的自责中。“他总以为是自己不够及时，耽误了对方的救治。”小龙说，其实该男孩是白血病患者，及时输血也不一定能成功治愈。类似的事件时有发生，志愿者们还在赶过去的路上，患者却不幸去世。除此之外，献血者遭到医院的拒绝或者临时的身体状况不适合献血，都会使救援工作陷入困境。http://news.xinmin.cn/shehui/2012/07/20/15583225.html