云南稀有血型志愿者不足60人 熊猫血友你们在哪里?

　　仅昆明市就有约3万人是稀有血型，但整个云南稀有血型志愿者还不足60人。今天，“春暖圆梦”栏目联手中国稀有血型联盟云南分站大声疾呼—— 熊猫血友，你们在哪里？

　　稀有血型是指在人群中的概率小于1/1000的血型 首席美编 刘一飞 画

　　推行多年的无偿献血，并没有使我国的人口献血率摆脱世界最低警戒线，而在占人口比例不到0.34‰的RH阴性稀有血型人群（也称熊猫血）中，“血荒”更严重。过去9年里，一个民间无偿救助团体——中国稀有血型联盟把自己视作流动血库，共救助了2000多个稀有血型患者。目前，这个联盟在全国共有两万多志愿者，但在云南却有些“冷”，云南站志愿者还不足60人。事实上，昆明市就有3万稀有血型者，但每年仍有超百例稀有血型孕妇面临生育风险，巨大的用血缺口亟待解决。

　　献血 “能帮一个是一个”

　　今年2月，中国稀有血型联盟云南分站负责人“梦拉祜”的手机上收到这样一条短信：湖南人周忠明，59岁，定居昆明，因股骨头坏死必须进行手术，急需1000CC血，但他是RH-A型阴性血，医院和昆明中心血站都没有这种血，甚至找不到一个血型完全配对的献血者！

　　老周家属介绍，本来医院准备为他进行“自体血液回输”，但在采血时，医生发现老周出现了身体不适的症状，因此第二套方案也只能搁浅。

　　当时，手术已经不能再耽误，联盟负责人火速将信息发布到微博、论坛、联盟网站和志愿者QQ群里。第二天，昆明19岁的志愿者小杨看到此信息，表示愿意为周忠明献血，他一大早赶到医院验血后，结果显示，两人血型吻合。小杨透露，这已经是他第二次献血了，第一次献完血，血站工作人员说他是RH-A型阴性血。后来，他从医生口中得知有中国稀有血型联盟，便立即申请加入，“我们的血型稀少，能帮一个是一个。”中午12点，献血结束，小杨悄然离去，他甚至没有留下联系方式和自己的全名。

　　刚经历了悲喜两重天并化险为夷的老周泪流不止，“差一点我就放弃希望了，云南还是好人多，谢谢！”

　　对话 “我们是热血熊猫侠”

　　一天之内找到极稀有血型，除了互联网的传播力量外，还有一个民间公益组织在努力着，这就是中国稀有血型联盟。

　　晚报记者联系上联盟的两位创始人。网友“牛牛”，真实姓名叫牛联中，是山东省广饶县陈官乡教育办公室一名普通教育工作者，也是一名稀有血型者；另一位创始人则身在北京，叫“小龙”。

　　“刚开始，我只是自己联系用血困难的熊猫血患者，给他们献血。”牛联中说，可是一年献两次血才能救几个人？于是，牛联中就和“小龙”于2003年成立了中国稀有血型联盟网站。牛联中告诉记者，他们主要借助QQ、网站留言、手机联系，“接到求助信息会第一时间审核患者情况，医院、主治医生、病床都查证属实了，再查找我们的志愿者数据。”

　　如今，网站已有成员两万多人，中国各省都有分站，成员们建立了200多个QQ群，在QQ群里，每个志愿者都明确地标注了自己的地址和血型，通过志愿者数据库，已经基本保证全国范围内400至800毫升用血量两小时内送达。

　　“联盟成员都是兼职在做这个事情，但很多时候找不到可以献血的人，而向我们求救的人又太多。”目前，中国稀有血型联盟在中国各地都有地方群，联盟期待着更多稀有血型的人参与到其中。

　　现状 “幸子血型”云南仅4名志愿者

　　2003年，牛联中创立了云南分站，那是一个QQ群，9个春秋过去了，从最初起步的几个人到现在，云南群共有56个志愿者。其中人数最多的是RH-O型阴性，共有20人；紧随其后的是RH-B型阴性，有18人；RH-A型阴性有14人，电视剧《血疑》里幸子的血型是RH-AB型阴性，而在云南，这种血型的志愿者人数也是最少的，只有4人。

　　云南站的负责人“梦拉祜”，35岁，普洱人，性格温和。很小的时候，她也看过电视剧《血疑》，为女主角幸子的命运而揪心，但要不是2003年的一次验血，她从未想过自己也是稀有血型。“平时只知道用阴性和阳性来区分肝炎，艾滋病什么的，乍一听，我还以为自己得病了。”当医生说她是RH-O阴性血时，完全没有稀有血型知识的“梦拉祜”心情忐忑，忙去检索关于稀有血型的知识和资料，并定期到普洱市中心血站做检查和主动献血。

　　2005年，同样因为血液，她的生活发生了巨变。一个傍晚，“梦拉祜”的父亲饭后出门散步，转过街角时，一个醉醺醺的司机超速行驶，相撞，因为伤及内脏，老人家当场就因失血过多离开人世。据目击者回忆，整个事件不超过5分钟。“血液，就等于生命；输血，就等于救人一命，挽救一个家庭。”“梦拉祜”回忆着，语速放缓，她说，自己突然想明白了，身体里的血不只属于自己，还可以帮助别人。

　　那一年年底，一个福建小伙子受了刀伤，大腿内侧大动脉破损，急需RH-O阴性血，东拼西凑，还差300CC。那天夜里，工作人员赶到“梦拉祜”所在的县城，凌晨两点驱车把她送到普洱中心血站抽血。后来听说那个小伙子得救了，“梦拉祜”兴奋了好一阵子，这也是她的血，第一次帮助到血友，“我感到自己做的事很有意义。”

　　机密 血友资料是高度机密

　　“血型本身稀有，很多志愿者并不想让人知道自己属于这个稀有群体。”为了尊重和保护志愿者，联盟将每个人的资料视作高度机密，严禁外泄，尤其是QQ群的加入更是必须严格遵循规定，在采访中，记者感受到了这种严格。

　　平时在QQ群中，他们会像朋友一样的聊天，沟通，但在私下的生活中，并不会特别密切的联系，不会彼此打扰。

　　铁规 “身体允许的情况下无偿献血”

　　“我们加群时有一个承诺，‘当别人需要时，我可以站出来’。”“梦拉祜”说，这些“熊猫血”志愿者都会在身体允许的情况下无偿献血。

　　除了无偿献血，这个群体还有一些特殊甚至有点“苛刻”的铁规，为了防止私下卖血的情况出现，群里不允许献血志愿者与受捐者之间有私下往来。

　　“如果对方要表达谢意，通常通过几个负责人，以电话或者短信的形式进行，不允许送礼，更拒绝捐款。”“梦拉祜”介绍，此外，这个群体还拒绝捐款。理由很简单，这是民间自发的公益组织，如果接受捐款，就得有专人负责管理账目，这样才能使每一笔钱都花得清清楚楚，不然公益就变了味。

　　现在接到电话，“梦拉祜”除了做详细登记外，还得进行核实，“尤其是警惕血贩子”。把电话打进患者所在的医院，直接找到主治医生，询问病情及需要的血液量。假信息删除，若是真信息就在数据库中寻找就近的志愿者，同时在网站和微博上发布求助信息，同时，联盟还免费提供孕妇咨询、稀有血型知识咨询。

　　统计 昆明有3万RH阴性血友

　　昆明市血液中心统计，在昆明，大概有3万人是RH阴性血型，这是一个不容忽视的群体。昆明每年有数百例稀有血型孕产妇，医学专家告诉记者，稀有血型对孕妇是一大要害，一般只有第一胎是相对安全的，第二胎起容易出现溶血。

　　联盟负责人“小龙”感慨道，“有些孕妇竟然不知道自己是稀有血型，多次没有保住孩子，乃至被丈夫抛弃。由于稀有血型孕妇生产的风险较高，有些地方医院甚至将她们拒之门外。”

　　目前，预防的方法是第一次生宝宝或者流产时注射抗D免疫球蛋白，但这种针剂同样稀有，只在北京、上海和广州有卖。

　　因此，怎样帮助稀有血型孕妇化解可能遇到的生命危机迫在眉睫，今年尤为严峻，因为是龙年，在云南省一院、昆医附二院、官渡区人民医院等医院，都有熊猫血型的孕妇需要做手术生孩子，向血液中心提出用血申请。直接导致“熊猫血”的用量超过了正常的采集量，血液中心的库存已经告急，基本上是每天只有1～3袋熊猫血，所以今年9月，昆明血液中心向社会发出告急令。

　　尴尬 找志愿者难

　　一面是稀有血型者用血时的命悬一线，另一面却是云南志愿者人数的“龟速”增加。例如，2003年，云南站与山东站同时期启动，但现在，山东站已经有11个QQ群，志愿者人数近2000人，但云南站依然只有一个QQ群，且志愿者人数不满60人。

　　云南站另一个明显的特点是，志愿者平均年龄为29岁，基本都是大学生或职场新人。但在北京等大城市，志愿者的年龄梯队很合理，最年轻的志愿者9岁，最长者约55岁。

　　几位负责人都分析过各种原因，牛联中认为云南地广人稀，很多稀有血型者生活在偏远的山乡，接受信息的渠道不多，对这个群体不熟悉也可以理解。但昆明市作为省会城市，720万常住人口，已知的3万熊猫血群体，信息和交通都很方便，却鲜有稀有血型者主动与联盟联系。

　　为了让更多人知道云南群的存在，几个负责人想尽办法宣传，因为没有经费，他们只能采用最低成本方式来寻找志愿者，联系媒体或是每天在网络世界进行宣传。但收效并不乐观，这一切让“梦拉祜”非常着急，“咱们云南人是最热情，最实在的，为啥就那么难找到志愿者呢？”（赵希)

　　梦想互动

　　正是因为血型稀有，这个群体的成员面临着更多潜在的危险。为了能让彼此再多一份保障，在危难之际再多一种选择，晚报春暖圆梦小组和中国稀有血型联盟即日起联合发起“寻找稀有血型血友”活动，如果你是一名稀有血型者，请快快通过晚报热线4100000与我们联系。http://www.yn.xinhuanet.com/newscenter/2012-10/15/c_131906047.htm