他们，生活在天南海北的不同角落，平日里有着自己的事业、圈子，只有在别人急需输血的危难之际，才会不辞千里地出现，不为什么，只为在他们身体里流淌着相同的血。
他们，一直奉行“当别人需要的时候，我可以站出来！”这句口号， 7年来，共吸纳两万多名志愿者，无偿救助2000多名患者，拯救了很多悲剧。如今，全国已有200多个QQ群、若干论坛，仅云南分站的群里就有79人。
开心
只要能帮助他人
稀有血型一直面临着消耗大、血源少的尴尬境地，稀有血型病患者因为找不到相同的血液，而不得不放弃治疗的悲剧屡见不鲜。不过，随着中国稀有血型联盟的出现，一个又一个“熊猫侠”挺身而出，这样的情况得到了不小的改善，也许他们力量还不足，不过没有关系，他们的队伍正日渐壮大，他们的存在也逐渐随着网络等途径的扩散为人所知。
不久前，延安医院，一位70多岁的老太太做心脏方面的手术，需要700毫升RH阴性血。但是，因为找不到相同血型的血液，无法完成手术，在医院足足等了一个多月，老人的病情渐渐严重，家人心急如焚。最后，在微博上看到了中国稀有血型联盟的相关信息，家人通过网络向该联盟求助，在联盟负责人帮助下，找到了云南站的负责人梦拉祜。
获知这一信息的当天早上，梦拉祜马上在联盟的多个QQ群中发布了征集的消息，刚到中午，就有3位自愿者回复表示愿意捐献。
情况危急，当这3位省外自愿者马不停蹄地赶到昆明准备献血时，梦拉祜告诉他们献血的一些注意条件：要注意饮食，不能喝酒。但其中一位志愿者在赶来的头一天喝过酒，献血也就安排到第2天。但第2天再次检查时，又发现另外一位男性自愿者血压偏高，不适宜献血。如果只有两位志愿者，就意味着血液不够，老人的手术依然不能进行。但老太太的病情已刻不容缓。情急之下，梦拉祜又再次在群里发出求救信号，所幸立即就有自愿者回应，并当即赶了过来，才保证了手术的正常进行，老人终于获救。
老人的家人想表示感谢，被拒绝了。“虽然其他媒体报道这件事的时候并没有提起我，但只要能帮助别人，我就很开心，至少我还可以跟我的同事说，我又救了一个人。”梦拉祜说。
作为中国稀有血型联盟云南站负责人，35岁的梦拉祜只是一位普普通通的普洱人，性格温和，善良热情。目前，在一家房产公司做财务出纳。
1993年，在第一次献血的时候，检查出她是RH阴性血，但是对“熊猫血型”一无所知的她曾认为自己得病了，一度令她不知所措，直到后来才知道这只是一种与众不同的血型，这也让她认识到这种血型的珍贵，并下定决心帮助需要这种血的人，此后只要有急需这种血的人，不管多远，她都会赶到，献出身上滚烫的血。
记得2005年，一个福建小伙子来普洱经商，意外受了刀伤，大腿内侧大动脉破损，急需RH-O阴性血，东拼西凑，还差300毫升。工作人员在得知梦拉祜也是这种血型后，当天夜里就赶到梦拉祜所在的县城，凌晨两点驱车把她送到普洱中心血站抽血，在献完血后，由于第二天还要上班，梦拉祜当晚就赶了回去。后来听说那个小伙子得救了，这让她兴奋了好一阵子，“我感到心里热乎乎的，很有意义。”
对于记者提出大概捐献了多少次血这个问题，梦拉祜不知如何回答，只是不好意思的笑笑说：“很多次，我都记不清了！”
曾经，奔波于献血路上的梦拉祜觉得很孤单，没有认识的血友，也没有找到相关的组织，基本都是她一个人。直到前年，无意间看到中央电视台报道在河南有5位自愿者献血的事迹，她才根据上边报道的联系方式联系上了中国稀有血型联盟的负责人小龙，在他的帮助下加入了云南站的QQ群，去年5月，梦拉祜还当上了群主。
感动 社会不缺爱心
“‘中国稀有血型联盟’是中国最早的稀有血型公益救助平台，目前也是最大、拥有成员最多的稀有血型公益组织。在众多志愿者中，最小的是刚出生的宝宝，最大的已有55岁。”联盟的负责人小龙在电话中告诉记者。
这位30岁出头的山东小伙说起话来文质彬彬，很有涵养。大学毕业后成了一名“北漂”，网名小龙，真名叫王永。谈起在中国稀有血型联盟的经历，他说，做这么多年的公益，自己感动了许多人，也常常被很多人很多事感动。
在许许多多的人物和故事中，小龙至今都没能忘记那个网名叫紫水晶的女孩。“这个社会，其实不缺乏爱心，只是需要我们去带动、去感化，去发动！”
在2008年春天，小龙接到一个求助，是一个女孩，她是先天性心脏病，在春节前就到了医院，在医院等了很长时间，因为没有血，没法手术。她的血型是RH-O型血，比例是千分之三，小龙帮她找到了6个单位的血，才凑够了所需的血液，手术就定在18号。但是就在手术前，她却把血主动让给了另一位急诊病人！
2月17日中午，小龙和她通电话，她在电话那边开心的笑着，表示病好了一定加入联盟为需要的朋友献血，根本听不出来是个病重的人。当天，她还在网络上以紫水晶的网名给联盟管理员留言：“我明天手术了，已经筹备好了9个单位的血，应该够了，大家不用再给我献血了，把血留给更需要的人吧，好了后，我一定会成为你们的一员。”但她走进手术室后，却再也没有出来。
在随后几天里，有很多网友询问紫水晶的病情，当得知紫水晶离开的消息，没有人相信这个事实！，小龙也以为是一个玩笑，因为水晶姐姐答应他们会回来。最后经过多次确认，小龙才知道紫水晶患有非常严重的心脏病，尽管她身患重病，却在群里无时无刻不鼓励着其他的病人要坚强，不要放弃！用她的自信与乐观打动了所有人。 紫水晶离开后，很多网友给她留言，水晶姐姐，没想到你这么快就离开了，你在那边住的还习惯么？我们都很想你！愿你在那边不在痛苦……
小龙心酸地讲诉着这个故事，他说，“生命是最重要的，在生命面前，其他都微不足道。” 所以他们才会尽最大的努力，去帮助每一个需要帮助的人，他们的志愿者，因为血型比较少，有些每年会多次献血，有的志愿者每3个月就会跨地区献血。
期盼
能有更多人加入
8年的时光里，小龙做了很多救助，有很多人感谢他，说他了不起，对于这些，他只是淡淡地说，“全靠献血的这些人！应该感谢他们，他们才真的了不起！”
说起中国稀有血型联盟的建立，2004年，一个聊天群里转来一条求助信息，一位北京的哥被人劫持后失血过多，由于他是RH阴性血，而当时很难找到相同血型的志愿者，最后不得已放弃。这次悲剧，让小龙感触很大，“难道这种血型的人一缺血就一定得死吗？”这个念头久久徘徊于小龙的脑海。
“那就是建立中国稀有血型联盟网站，把全国各地的稀有血型者聚集在一起！”思虑良久，小龙想到了一个解决的方法。说干就干，2005年，小龙连同牛牛、小月创立了这个民间救助组织——中国稀有血型联盟。目前已有200多个QQ群、若干论坛，两万多名志愿者，但是令他们堪忧的是，经过8年的发展，至今还没能找到一个正规组织收留他们，并且知道他们联盟的人似乎也不是很多。
有一次，小龙接到一个求助，是山东的一位患者，身体里长了个瘤，已经发展到18厘米大小，急需手术，但因他的血型是RH-AB型血，这个血型是万分之三的比例，非常少，去了北京6次，都是因为没有相同的血而无法手术，最后患者已经绝望了，在第六次从北京回去后，就准备在家等死了，也是一个偶然的机会，他的弟弟在网上看到了联盟的信息，患者和小龙联系后，小龙在北京和山东青岛找了8位朋友，最后终于把血筹够后，才做了手术。
这件事使他认识到还有很多的人不知道他们，患者往返北京六次居然都不知道有他们的存在，也就是说还有很多人，得不到救助。小龙希望大家都能检测下自己的血型，加入中国稀有血型联盟，因为每个家里面都有可能会有个稀有血型出现，并且是正常现象。
小龙说，他们的自愿者献血完全是免费的，除了志愿者，我们不和家属见面，志愿者必须见面的原因是要签署一个家庭互助协议，同意“当别人需要的时候，我可以站出来”，献的血才能给这个患者用。
同时，也是为了防止“血贩子”的加入，要想成为联盟的一员，还必须将自己的血型、个人资料、所在的城市、联系方式提供给分站的群主。同时，志愿者一定要了解联盟的目标和口号，自费公益，时刻准备救人。
本报记者 徐腾中
实习生 周成松
