1条求助信息让他走上公益路

采访对象：“中国稀有血型联盟”创始人小龙

　　7年发展2万余名志愿者，救助了2000多人

　　在中国，稀有血型者在普通人群中的比例仅为千分之三。“中国稀有血型联盟”7年无偿救助了2000多名患者！12月4日，沈阳晚报记者采访了“中国稀有血型联盟”创始人小龙。令人诧异的是，小龙本人并非稀有血型者！

　　这位30岁出头的山东小伙说起话来文质彬彬，书卷气十足。小龙说，自己的本名叫王永，毕业于江西一所大学，主修会计专业，毕业后成了一名“北漂”，如今从事的行业是旅游。

　　“2004年底，一个聊天群里转来一条求助信息，一位北京的哥被人劫持后失血过多。他是RH阴性血，急需救助，而当时很难找到同血型的志愿者，最后不得已放弃。”小龙当时很好奇，RH阴性血是怎么回事？难道这样血型的人一旦生病，就只有死路一条？

　　建立中国稀有血型联盟网站，把全国各地的稀有血型者聚集在一起——一个大胆的念头掠过小龙的脑海。

　　建网站、学习血型知识、发展志愿者，小龙忙得不亦乐乎……无木不成林，与小龙年龄相仿的牛牛出现了。他的真实姓名为牛联中，A型RH阴性血型，山东东营人。随后，志愿者小月（真名陆小明）也加入了联盟，成为核心人物。为了救助更多的患者，发展新的志愿者成为了小龙、牛牛和小月工作的重中之重。两个稀有血型联盟的网站、200多个QQ群、若干论坛，7年来共吸纳了两万多名志愿者，无偿救助了2000多名患者。

　　“‘中国稀有血型联盟’是中国最早的稀有血型公益救助平台，目前也是最大、拥有成员最多的稀有血型公益组织。在众多志愿者中，最小的有刚出生的宝宝，最大的已有55岁”，小龙说。

　　“中国稀有血型联盟”规模究竟有多大？小龙介绍，为方便提供援助，全国各个省份都建立了QQ群，由热心志愿者担任群主，负责具体的献血操作。如今，志愿者已经发展到了国外。

　　怎样成为联盟一员？小龙称，申请人需将自己的血型、个人资料、所在的城市、联系方式提供给分站的群主。同时，志愿者一定要了解联盟的目标和口号，自费公益，时刻准备救人。