11月30日的《 生活日报》 用整版的篇幅,报道了聊城一女婴生命垂危,急需罕见的RH阴性 AB型血,医院、血站、志愿者四处觅血,爱心大传递,女婴终于脱险。
因病人血型罕见,媒体给予特别关注也在情理之中,问题是类似的新闻却并不“罕见”,就在前不久,27岁的济阳孕妇董明霞也是因为血型是RH阴性 O型,血库难以及时提供相匹配的血液,最终因大出血而抱憾离世。 RH阴性血属于稀有血型,在黄种人中的比例仅为0.3%,有“熊猫血”之称。稀有血型者虽然所占比例不大,但也是一个不容忽视的群体, 按千分之三的概率算,全国约有400万名的RH阴性稀有血型者 ,一旦这些人发病急需输血,怎样帮助他们化解可能遇到的生命危机就不仅仅是一个医疗难题,更是一个重大的社会问题。但遗憾的是,到目前为止,对于稀有血型者的临床用血供给,我国还没有建立相应的保障机制,只有几个民间组织通过QQ群 、论坛等松散的网络组织宣传稀有血型知识, 联系稀有血型人群 ,努力挽救需要帮助的生命。 越稀有的个体,越值得特别关注,对于“熊猫血”人群来说也是如此。经验告诉我们,要保障“熊猫血”人群的救命血,临时性的救助措施是靠不住的,也是不确定的,必须靠机制、靠制度,而建立这种机制、制度的,只能是国家,是公权,民间团体显然势单力薄,力不从心。 稀有血型毕竟少,尤其是罕见血型,如果没有资源就像无米之炊,因此资源共享是解决问题的根本。笔者认为,当务之急是政府应当尽快建立一个国家级稀有血型数据库,在全国范围内实现稀有血型信息共享。当然,该库的建立不是一朝一夕的事,但起码可以一个省、一个市先把各医院各血站的数据库联网,在省内、市内实现资源共享,这样就不至于急需的时候依靠媒体和志愿者临时发动,四处求援了。 |
编织“熊猫血”人群的救命网
来源:互联网
作者:稀有血型
时间:2008-12-06
Tag:
点击:
本站为中国真正公益的稀有血型网站,请您看到的同时,转发给您知道的稀有血型朋友,加入我们的稀有血型联盟血库,有您的支持,我们将更加努力为稀有血型朋友服务!
0
最新评论共有 0 位网友发表了评论
查看所有评论
发表评论
热点关注