检测你的血型，让生命无忧
一说到血型，大家都知道ABO血型，其实我们所说的血型，是自己红细胞抗原所检测的血型，在已检测出的血型型系统中，红细胞抗原检出数最多，其中大部分属于ABO、MNS、P、Rh、Lu-theran、Kell、Lewis、Kidd 、Diego、 Yt 、 XG 、Scianna 、Dombrock
、 Colton、 Landsteiner-Wiener、 Chido/Rodgers、 Hh/孟买血型系统 、Kx蛋白 、Gerbich Cromer 、 Knops 、Indian、Ok 、 Raph 、JMH、 Ii、|Globoside、 GIL 等系统，还有许多红细胞抗原，大部分在研究新生儿溶血病过程中发现的，只有其中的家庭成员中发现，称为“家庭型”抗原，另外一些在所有的调查人员中都有这种抗原，称为“公共性”抗原。这样可以看出，我们的血型系统是很复杂的。
在我国生活着57个民族，13多亿人口，虽然大多数属于黄色人种，但是由于5000多年来的混杂通婚，基因的多态性非常丰富。临床上稀有血型查找和疑难配血很困难，调查各地稀有血型频率分布状况，有针对性地建立一个全国联网的中华稀有血型库，为稀有血型患者提供紧急的供血服务，是一项非常重要和紧迫的任务。
在我国用血基本上是靠无偿献血，虽然我国的人口基数大，但是8亿多人生活在农村，对于无偿献血的认识还不足，大多数受封建思想的错误引导，对于献血都持有抵触态度。但是不可否认的是各地的无偿献血者大多数是大学生和民工。在这样的国情之下，稀有血型的筛选更加困难，知道自己是稀有血型血型的主要渠道就是无偿献血，士兵体检，孕检，手术用血时等等几个途径，各省的血液中心及部分血站都建有不完整的稀有血型资料库，主要收集RhD（-）供血者资料。运作方式都是以RhD（-）资料库为主，主要解决当地的RhD（-）血的供血需求。目前没有全国联网的稀有血型网络资料库，不能为全国范围内的临床用血提供咨询及查询服务。国内情况：资源零星分散，现见报道的血液中心/血站建立的稀有血型库大都存在库容量小，共用性差，稀有血型种类单一的缺陷，再就是民间一些爱心人士建立的稀有血型QQ群。大多只是一个RhD （-）资料库，主要为临床提供RhD（-）血。因此，建立一个全国联网的中华稀有血型网络资料库，为全国范围内的临床用血提供咨询、查询和供血服务 。这是一项庞大和系统的公益事业。
现在我们国间的现状就是个卫生机构不能对于每一位公民进行血型检测，甚至很多人都不知道自己的血型，更不用说去知道自己是稀有血型了，我国的稀有血型人群大约有500万人，再分到ABO血型后，人数就更少了。现在知道自己是稀有血型的人员，一般就是献血、士兵体检、孕检、生孩子、手术用血时知道自己是稀有血型。通过我们的网站：
http://www.rhunion.cn/和北京市红十字会血液中心爱心之家网站：http://www.rhblood.org/救助的几百个阴性血患者表明，99%以上的患者原来根本不知道自己是稀有血型，更谈不上去义务献血了。各个省的血液中心和市级血站的稀有血型资料成员随着人员的变动和联系方式的变动而增加了需找稀有血型志愿者的不确定性。这样对于稀有血型的救助就变得困难，有的时候我们也会束手无策，只能看着患者死亡。有时真的很无奈！
稀有血型并不是单一的RH阴性血，而是有很多种，有的甚至全国只有1-2个人，例如P型血，孟买血型全国也就是有40多人。人活在世上，谁也不能保证自己天天平平安安，说不定那个时候就要输血，而自己连自己的血型也不知道，想想是多可怕的事情！特别是那些比RH阴性血更稀有的血型，往往更危险！如果我们都花费不多的钱，去检测一下一下自己的不规则抗体，检查一下自己是不是特殊的血型，做到自己心里有数，家人有数，万一有什么紧急的情况下，也不会惊慌。那些检测出自己是罕见血型的人，可以定期到血站献血，让血站为自己保存血液，或许到时候自己就自己的命，现在科技发达，血液可以冷冻10年，在自己身体允许的情况下去献血储备，利人利己！如果我们国家重视稀有血型的人群，可以对于全国的公民进行稀有血型人员筛选，全民血型检测，初生婴儿一出生就知道自己的血型，为以后的生活做好打算，这是一件利国利民的功德无量的好事！不过现在我们国家还没达这样的医疗条件，只能自己去医院或者血站去检测自己的血型，以做到有备无患！花有限的钱，为自己的生命做一个保障！
对于现在的年轻来说，特别是年轻的女生来说，去检测自己是不是稀有血型更有必要，就拿RH阴性血的女生来说，第一次怀孕以后不要轻易的流产。如果自己不知道是稀有血型而去流产，可能造成自己身体中产生抗体，再次怀孕可能产生RH母子溶血，严重的可能终身不孕。亲爱的80后90后的小妹妹们，善待自己的第一次怀孕，就是善待你的未来。社会在发展，早孕、未婚先孕的越来越多，如果这些女生不知道自己是稀有血型，而一次又一次的去流产、引产，那么你有可能失去做妈妈的机会，这不是危言耸听，现实中这样的例子比比皆是。知道自己是稀有血型了，采取必要的避孕措施是对自己也是对自己未来家庭负责的一种做法。抽个空去血站或者市级以上医院检测一下自己的血型，当自己身体允许的情况下伸出胳膊去献一次血，血站也会对于你的血液进行全面检测，如果你是稀有血型血站会第一时间通知你，这样做是功德无量的善事，您一次不经意的献血可能挽救一条生命，当你知道自己的鲜血在另一个人的身体里流淌，难道不是自己再一次的重生吗？对于用你的血而得到重生的人也会深深的感到“我不认识你，而你永远在我生命里”！
如果您看到这篇文章，得到过我们的帮助，不要感谢我们，去感谢那些献血的稀有血型的志愿者们吧，是他们的支持才能汇聚成这爱的海洋。我希望那些得到我帮助而获得重生的人们，你们去做一件为他人为社会的善事，就是对我们最好的回报，也希望你去帮助他人的时候告诉你所帮助的人，不要感谢我，去做一件好事吧！相信这个链条将会变成爱的海洋！
了解我们了解稀有血型，可以登录我们的网站：http://www.rhunion.cn/。想和牛牛成为朋友可以去牛牛的博客：稀有血型爱心之家：http://china-rh.blog.sohu.com/。牛牛的百度博客：http://hi.baidu.com/%C9%BD%B6%AB%C5%A3%C5%A3/blog。去吧，去检测一下自己的血型，为自己为他人，更为自己美好的明天！
牛牛于
