亲，你的血型你知道吗?“让稀有血型不再稀有”首届稀有血型免费筛查大型公益活动 拟于2013年10月在北京举行，将在医院和大学进行，为此次公益活动的筹款义拍拟于今年9月举行，欢迎各界人士支持本次活动，有意合作者联系@雨晨芯彤@中国稀有血型联盟血库 或私信本微博
“熊猫血”是稀有血型的俗称，Rh阴性血，是其中一类少见或罕见的血型。这类血型不仅在ABO 血型系统中存在，而且在稀有血型系统中也还存在一些更为罕见的血型。随着血型血清学的深 入研究，科学家们已将所发现的稀有血型，分别建立起稀有血型系统，如MNSSU、P、KELL、 LUTHERAN、DEIGO、LEWIS、DUFFY、KIDD、RH以及其他一系列稀有血型系统。据外媒日前报道， 除了A、B、AB和O型这几种常见血型外，美国科学家近日发现了两种全新的血型，由此人类血型 的总数增至32种。虽然稀有血型的比例很低，在汉族人群中约为千分之三，但在13亿人口这个 巨大基数面前，稀有血型者并不缺乏。 在我国RH阴性者属于是稀有血型，一般在人群中比例在千分之三左右，由于比例较低，在临床 上RH阴性血患者在需要输血治疗中普遍存在供血不足的问题。RH阴性血对胎母免疫引起的新生 儿溶血病也尤为重要！RH血型抗体是由妊娠、输血或其他明确原因产生的同种异型免疫性抗体 ，可通过胎盘破坏胎儿有相应抗原的红细胞，可引发胎儿溶血、死胎或者流产。RH（D）阴性血 人接受大量的阳性血后，也回产生抗体，在2次体内接触该抗原时则发生严重的溶血反应，危及 患者生命！ 案例： 1：河南开封某女士，04年宫外孕大出血，没有查出是阴性血，医院错输了阳性血。在05年女士 怀孕双胞胎，但因前次输入了阳性血，体内产生抗体，使刚出生的双胞胎宝宝溶血死亡！ 2：天津谢女士，97年被错输阳性血产生抗体，导致失去了生育正常胎儿的能力。 3：四川广元彭女士，因不知道自己为稀有血型，14年怀孕19次，最后一次怀孕才知道是阴性血 ，对胎儿换血处理后，才使最后一个孩子最终成活！ 目前国内大多数人对自己的血型不清楚，在救助的患者中，大部分人都是在手术前或手术中才 发现是稀有血型，由于时间过于紧迫导致找不到血源。在已经知道自己是稀有血型的一小部分 人群中，还有一些人是不能献血的：比如不在献血年龄段、体重不达标、女性生理期、怀孕以 及在哺乳期等众多因素。除去了这些人，每个地区能献血的人寥寥无几。这也是我们中国稀有 血型联盟频繁出现千里献血的原因之一！这无形浪费了人力财力和时间，很多时候，我们的志 愿者到了血液中心，而病人已经等不及而去世了！千里献血精神固然值得我们褒奖和鼓励，但 这也是我们的悲哀，因为太稀有了，就近无法找到这个血型的血浆或志愿者。目前民众对献血 知识的不了解，担心影响健康，传染疾病；对无偿献血有偿用血政策的不理解不支持；对血站 的信任度下降，拒绝献血等等因素造成了血荒蔓延，而原本就不多的稀有血更是荒上加荒。 RH阴性血隐形遗传，很多朋友咨询为什么自己是家庭中唯一的稀有血型者，其实这是很正常的 ！所以小龙多次建议所有的朋友都去检测下自己的血型，因为很可能就属于500万稀有血型中的 一个！ 鉴于RH血型系统的特殊性，RH阴性血的普查工作也极其重要，这对于广大群众有着重要的实际 意义，大力宣传稀有血型，也使群众能够认识和了解稀有血型的特殊性和重要性！在我们的会 员中，很多因为不了解稀有血型知识，对其存在误解，谈“血”色变，造成了一些家庭破裂， 甚至危及健康！中国稀有血型联盟多年来一直呼吁全国血型普查，同时将血型加入户口本和身 份证。这在临床上血型的匹配输血、甚至是女性怀孕上都有极其重要的影响。多年的呼吁，不 见回音，当然这也是我们预料的。但血型普查不容刻缓，中国稀有血型联盟将和雨晨公益堂一起举行全民稀有血 型免费筛查大型公益活动！首选地区北京，进展顺利，将在全国复制！让稀有血型不再稀有， 不只是口号，也是目标，我们会努力为之奋斗！www.rhunion.cn 中国稀有血型联盟，让稀有血型不再稀有！ 当别人需要的时候，我可以站出来！
