他们原本是健康的医生夫妇,因为没有婚检,意外产下地中海贫血患儿。这个孩子的生命,需要终身输血才能维持。昨日是“国际地贫日”,几十名“地贫儿”和家长被邀请到华西第二医院参加“关注地贫,让爱在血液中流动”公益活动。医生提醒孕产妇:要自觉接受婚检、孕检和产检,防止“地贫儿”出生。
父母陪同“地贫儿”一起玩游戏
昨日上午9点,一群穿着鲜艳童装的孩子,与父母一起来到华西第二医院。在医护人员陪同下,孩子们聚集在医院的空地上玩游戏,父母则在一旁的教室内听课。和其他孩子相比,这些孩子面色有些苍白,他们都是“地贫儿”。
1岁多的小女孩童童(化名)被奶奶李丽君(化名)抱在怀里。童童4个多月时,感冒发烧不止,后被确诊为“地贫儿”。“我们都没有想到。”李丽君说,儿子和儿媳是医生,身体都很好,谁料到竟然是地贫基因携带者。
预防措施进行产前诊断
忧郁的家长中,中学教师罗春明看起来开朗多了。2004年10月29日,儿子军军(化名)的出生,给罗春明一家增添了无尽的喜悦。军军出生时,看上去非常健康,红扑扑的小脸,和其他小孩并无两样。
没想到,军军8个月大时,开始不断出现问题。罗春明说,当时军军的脸特别黄,身上、脸上都没什么血色,不断地感冒和发烧。2005年,军军被确诊为“地贫儿”,最麻烦的是,军军的血型是罕见的RH阴性血。罗春明说,幸运的是,陆续有好心人为孩子提供血源,孩子才能靠输血活到现在。目前,罗春明正在等待配对,给军军进行造血干细胞移植手术。
其实,这种病是可以预防和避免的。华西第二医院儿童血液科副教授朱易萍说,可以通过婚检尽量地避免地贫基因携带者之间联姻,还有一种预防的措施就是要进行产前诊断,检查有没有致病的基因,如果说(检查出来)是重型的话,可以进行针对性的引产。
>>>新闻名词
地中海贫血,又称海洋性贫血,是一种先天的血液疾病,和父母的遗传有关。患者的红血球较脆弱且容易死亡,其带氧能力亦不足,超过某种程度无法正常生活;在结婚前健康检查可筛选出来,是一种隐性基因遗传。患者红血球的体积较正常细胞小,且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型。
未做婚检医生夫妇产下"地贫儿" 需要终身输血
来源:互联网
作者:小龙
时间:2009-05-12
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